【摘 要】
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用淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和重组白细胞间素-2(rIL-2)治疗恶性肿瘤引起人们很多注意。主要的局限性在于大剂量注射rIL-2的严重全身性毒性,包括心律失常和心肌梗塞。目前
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用淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和重组白细胞间素-2(rIL-2)治疗恶性肿瘤引起人们很多注意。主要的局限性在于大剂量注射rIL-2的严重全身性毒性,包括心律失常和心肌梗塞。目前正在进行的一项多中心研究中,转移黑素瘤患者接受2个周期的rIL-2治疗,每天剂量为3×10~6 Cetus单位/米~2,连续输注5天,随后一次推注氮烯唑胺。
Much attention has been paid to the treatment of malignant tumors with lymphokine-activated killer (LAK) cells and recombinant interleukin-2 (rIL-2). The main limitation is the severe systemic toxicity of high-dose injection of rIL-2, including arrhythmias and myocardial infarction. In a multicenter study that was currently underway, patients with metastatic melanoma underwent 2 cycles of rIL-2 at a daily dose of 3 × 10 -6 Cetus units / m 2, followed by 5 consecutive days of infusion followed by one push Diazepam injection.
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