【摘 要】
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目的本研究旨在利用分子生物学技术原核表达包含功能区的人DPP片段.方法首先构建带有人DPP基因5'端序列的GST融合蛋白表达质粒.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.结果人牙本
【机 构】
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100050,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
【基金项目】
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致谢：本课题的质粒pBlueBacHis2-DPP是由Dt.Gu.K赠送的,对她的慷慨合作表示衷心的感谢.
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目的本研究旨在利用分子生物学技术原核表达包含功能区的人DPP片段.方法首先构建带有人DPP基因5'端序列的GST融合蛋白表达质粒.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.结果人牙本质磷蛋白基因5'端序列可在原核表达系统中进行不溶性表达,表达的融合蛋白分子量约为43KDa,进行初步纯化后,经SDS-PAGE证实,在预期位置出现了纯化蛋白条带.结论利用GST融合蛋白表达系统表达了人DPP功能片段.为进一步通过对人DPP功能片段的研究揭示DPP在牙齿发育和牙髓修复中的作用及其机制奠定基础.
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