论文部分内容阅读
将含全长Fas cDNA的质粒利用PCR技术进行特定片段删除,获得sFas cDNA。通过DNA重组技术,将sFas cDNA插入到反转录病毒载体pLXIN,构建了重组表达载体pLXIN-sFas。经酶切鉴定及测序,表明成功地构建了重组表达载体pLXIN-sFas。该载体经PA317细胞包装后,感染靶细胞COS-7,分别采用ELISA及凋亡抑春蛋白表达量为(2.2±0.7)μg/ml,且具有良好的生物学活性,能明显抑制抗-Fas(CH-11)介导的T淋巴瘤细胞株Jurkat的凋亡。这一结果为探讨