原发性甲状旁腺功能亢进症4例报告

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由于提高了对原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)临床表现的认识,本院从1987年至1989年已收治4例,其中3例经手术和病理证实为甲状旁腺腺瘤,另1例为多发性内分泌腺瘤I型(MENI)。现报告如下。病例介绍例1:男,18岁。因下肢骨关节疼痛、行走困难、肌无力、失眠、记忆减退2年,于1987年7月30日入院。体检:发育营养差,鸡胸、串珠肋,“O”形腿,四肢及肩胛肌稍萎缩。化验:多次查血钙在2.25~2.85mmol/ Due to increased awareness of the clinical manifestations of primary hyperparathyroidism (PHPT), our hospital from 1987 to 1989, 4 cases have been treated, of which 3 were confirmed by surgery and pathology of parathyroid adenoma, and the other 1 case of multiple endocrine neoplasia type I (MENI). The report is as follows. Case Presentation Example 1: Male, 18 years old. Due to lower extremity bone and joint pain, walking difficulties, muscle weakness, insomnia, memory loss for 2 years, on July 30, 1987 admitted. Physical examination: poor developmental development, chicken breast, beaded ribs, “O” -shaped legs, limbs and scapular muscle slightly atrophy. Laboratory tests: Check blood calcium in 2.25 ~ 2.85mmol /
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