论文部分内容阅读
目的：早老蛋白分子相互作用及相互作用结构域。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ扩增人早老蛋白－１和早老蛋白－２全长ｃＤＮＡ。在此基础上构建多种缺失体，采用酵母双杂交体系分析它们之间的相互作用。结果：⑴早老蛋白－１的氨基端多肽与羧基端多肽之间存在直接的相互作用，能形成同源二（多）聚体。早老蛋白－１羧基端相互作用位点定位于第３６１￣４４７位氨基酸。这一相互作用不依赖于其旁侧亲水环结构功能域的存在，也无需其它配体参与；⑵早老蛋白－１氨基端片段或羧基端片段自身之间均不能形成同源二（多）聚体；⑶早老蛋白－２氨基端多肽与羧基端多