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目的探讨XRCC1基因多态性与江苏人群宫颈癌易感性之间的关系。方法采用基于医院的分子流行病学病例一对照研究方法，选取436例经组织病理学确诊为宫颈癌的新发患者作为病例组和503例年龄（±5岁）、性别相匹配的非肿瘤者作为对照组，采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFIP）方法对XRCC1Argl94Trp和Arg399Glu基因多态性进行基因分型，比较不同基因型携带者患宫颈癌的危险性。结果与XRCC1194位点CC基因型相比，1Tr基因型可增加罹患宫颈癌的危险性（OR=2．34，95％