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目的
本研究拟评价鞘内注射催产素对大鼠神经病理性痛的影响。
方法SPF级雄性SD大鼠36只，4～6周龄，体重100～150 g，采用随机数字表法分为4组(n＝9)：对照组(C组)、神经病理性痛组(NP组)、神经病理性痛＋生理盐水组(NPN组)和神经病理性痛＋催产素组(NPO组)。NP组、NPN组和NPO组采用坐骨神经部分结扎损伤法制备神经病理性痛模型。NPO组分别于造模当天、造模后1和2 d时鞘内注射催产素10 μl(0.1 μg)，然后用生理盐水10 μl冲管并封管，每天分别于9：00 a．m.和4：00 p．m.注射；NPN组于相应时点鞘内注射生理盐水20 μl并封管。分别于造模前1 d、造模后1、2、3、4、5、6和7 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。分别于造模前1 d和造模后3、7 d时采用Western blot法测定脊髓星形胶质细胞激活标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞激活标记物IBa-1的表达水平。
结果与C组比较，NP组和NPN组造模各时点MWT降低，TWL缩短，脊髓GFAP和IBa-1的表达上调(P<0.05)；与NP组比较，NPN组造模后各时点MWT和TWL、脊髓GFAP和IBa-1的表达差异无统计学意义(P>0.05)；NPO组造模后2～4 d时MWT升高，造模后1～4 d时TWL延长，造模后3 d时脊髓IBa-1表达下调，造模后3和7 d时脊髓GFAP下调(P<0.05)。
结论鞘内注射催产素可减轻大鼠神经病理性痛，其机制可能与抑制脊髓胶质细胞的激活有关。