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目的 构建日本血吸虫多价DNA疫苗pVIVO2SjFABP-23，并观察其在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用。方法根据SjFABP和Sj23的基因序列合成两对特异性引物，利用重组PCR技术将日本血吸虫SjFABP和Sj23的基因片段进行拼接，得到融合基因SjFABP-23，再将该片段重组于PGEM-T载体中，进行PCR扩增及DNA序列测定。然后经双酶切将目的片段SjFABP-23克隆到pVIVO2的一个多克隆位点上转化E．coliGT110获得重组质粒pVIV02SjFABP-23，免疫小鼠进行免疫保护性