【摘 要】
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美国学者Dalal等通过研究发现在致心律失常性右室发育不良/心肌病(ARVD/C)患者中PKP2突变与临床表现相关。该试验通过对58例ARVD/C患者进行DNA测定,按有无PKP2突变将其分为2
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美国学者Dalal等通过研究发现在致心律失常性右室发育不良/心肌病(ARVD/C)患者中PKP2突变与临床表现相关。该试验通过对58例ARVD/C患者进行DNA测定,按有无PKP2突变将其分为2组,比较其临床特征。研究提示,有PKP2突变的患者平均发病年龄明显低于无PKP2突变患者[(28±11)岁vs(36±
American scholar Dalal and other studies have found that in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia / cardiomyopathy (ARVD / C) PKP2 mutations associated with clinical manifestations. The trial of 58 cases of ARVD / C patients with DNA determination, with or without PKP2 mutations were divided into two groups, compared with its clinical features. The study suggests that patients with PKP2 mutations had a significantly lower mean age of onset than those without PKP2 mutations (28 ± 11 vs 36 ±
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