cAMP、cGMP与临床

来源 :中级医刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:anyok1979
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)等环磷核苷酸的发现及对其作用的阐明,是近来分子生物学的重大进展,为细胞学、遗传学、生物化学、内分泌以及临床医学开辟了崭新的研究领域。一、cAMP与cGMP的发现 1957年Sutherland等首先报道,研究肾上腺素和胰高血糖素在肝脏及肌肉里促进糖原分解的机制时发现了一种耐热因子,并证实它为cAMP。1958年他们详述了cAMP的一般特征。1963年Ashmam等发现尿中有自然存在的cGMP。二、环磷核苷酸的一般作用机理通过激素来控制物质代谢是高等动物体内代谢调 The discovery of cyclic phosphorus nucleotides such as cAMP and cGMP and their elucidation of their roles are major advances in recent molecular biology. They are cytology, genetics, biochemistry, endocrine As well as clinical medicine has opened up new areas of research. First, the discovery of cAMP and cGMP Sutherland et al. First reported in 1957, adrenaline and glucagon in the liver and muscle research to promote glycogenolysis mechanism found a heat-resistant factor, and confirmed that it is cAMP. In 1958 they detailed the general characteristics of cAMP. In 1963, Ashmam et al. Found that there is naturally occurring cGMP in the urine. Second, the general mechanism of action of cyclic phosphorus nucleotide Control of substance metabolism by hormones is higher metabolism in vivo animals tone
其他文献
心血管药物药理近年发展十分迅速, 现根据近年参加的几次国际会议见闻和有关文献资料,将某些前治性进展简介如下。 研究内源性活性物质,促进新药开发近年心血管药理发展前沿
[引言]记者与泉州市卫生局局长蔡丽静谋面,简叙数语,言如其人。她说,我虽然前后在卫生部门供职十多个春秋,成就平凡,不值一说,但我有一颗朴素的爱乡之心,很想为泉州侨乡公共
大鼠在麻醉和人工呼吸条件下,开胸结扎冠状动脉左前降支,造成急性缺血性心律失常,是研究抗心律失常药物的常用方法,此法简便可靠,成功率高,但有许多缺点:麻醉状态下人工呼吸
由美国罗门哈斯公司生产的大生M一45可湿性粉剂,喷于作物叶面2h后即可形成一层透光、透气、透水的保护药膜,能阻止病原菌的侵入和孢子萌发。同时,它能像“散弹枪”一样射入真菌
<正> 鱼精蛋白(PRTM)是从雄性鱼类的生殖细胞中提出的一低分子量蛋白质,含有精氨酸,分子量为8000,呈强碱性,1937年首先提出能中和强酸性的肝素,以后作为肝素拮抗剂应用于体外
王足海参(Holothuria leucospil-ota(Brandt))酸性多糖(acidic pol-ysaccharide,HL-P)来源于玉足海参体壁。本品有抗凝血作用,对血小板聚集的影响比较复杂。本文进一步报道H
前文报道自丝棉木Euonymus bungeanus分离获得8个结晶性成分。本文对其中的V和VI进行鉴定。V,mp278~280℃,C_(30)H_(46)O_4,证明为benulin或lantabetulic acid,即3β,25-环氧-
药物与机体或病原体相互作用而产生药理效应,其作用机理或方式主要有6种类型:(1)改变细胞膜或细胞周围的理化性质,如全身麻醉药、抗酸药等;(2)干扰细胞物质代谢过程,如磺胺
利用5%油草净防除移栽油菜田杂草及对后茬作物水稻药害试验表明,5%油草净防除油菜田看麦娘效果在90%以上,防除繁缕在85%以上。适用药量有效成分为15g/667m2,施药后与后茬作物水稻移栽间隔期应在150d以
垂体后叶素的抗利尿作用顺序表现为无尿期、多尿期和少尿期。前文已报导,无尿期是在注射垂体后叶素后、输尿管下部二分之一处生理状态改变所致,而少尿期才是垂体后叶素的抗利