论文部分内容阅读
为了建立一种简便快速的检测肠道腺病毒４１型ＥＬＩＳＡ方法，利用纯化Ａｄ４１抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，将该小鼠脾细胞和ＳＰ２／０细胞融合，通过对阳性克隆株进行筛选、检测和克隆化等，成功地合成了４株Ａｄ４１杂交瘤，并对该杂交瘤进行了系列鉴定。在特异性方面，该杂交瘤株产生的抗体与Ａｄ４１发生阳性反应，在与Ａｄ４０发生部分交叉反应，与对照组的轮状病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒３、７、２１型等病毒无反应。