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为了分析比较伪狂犬病病毒（PRV）冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性，以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板，PCR扩增了其胸腺激酶（TK）基因，并对其进行了克隆和测序。结果表明，TK基因的开放阅读框（0RF）和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99％以上。核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有3段GC框样的序列，在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA；在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列R＊Y＊DG＊＊G＊GK＊T-和-FDRHP