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这研究试图为链球菌 suis serotype 的 mRNA transcriptional 水平的量的察觉建立一个方法 2 (SS2 ) SS2 由相关因素的粘合剂荧光灯量的 PCR。编码 SS2 粘合剂的基因碎片相关因素的 MRP， FBPS 和 CPS2J 和家务基因 aroA 被反向的抄写 PCR 从 SS2 的全部的 RNA 放大，克隆，并且定序。包含目标基因的 recombinant plasmids 被构造，并且在实时 PCR 用作模板。动态曲线，标准曲线和相关因素的粘合剂和 aroA 的融