As2O3对胃癌侵袭转移及血管形成的抑制作用及作用机制探讨

• 作 者: 原伟伟 黄晋熙 李高峰 陈小兵
• 机 构: 郑州大学附属肿瘤医院 河南省肿瘤医院普外科二病区 450000,郑州大学附属肿瘤医院 河南省肿瘤医院普外科二病区 450000,郑州大学附属肿瘤医院 河南省肿瘤医院普外科二病区 450000,郑州大学
• 出 处: 中国实用医刊
• 发表日期: 2020年47期
• 关键词: 三氧化二砷 胃癌 侵袭转移 抑制作用 Arsenic trioxideGastric cancerInvasion and metastasisInhibiti

目的

探讨三氧化二砷(As₂O₃)对胃癌侵袭转移及血管形成的抑制作用及作用机制。

方法

购置人胃癌细胞系SGC-7901细胞作为研究对象，随机将细胞放置在2个试管中，标记为对照组和As₂O₃组。对照组不给予药物处理，观察组给予As₂O₃进行处理干预，两组均完成72 h培养。采用MTT比色法测定两种细胞增殖活力；采用Transwell小室实验测定两种细胞侵袭迁移能力；采用免疫细胞化学法测定两种细胞微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达，比较两种细胞侵袭转移及血管形成。

结果

两种细胞0 h细胞增殖能力比较差异未见统计学意义(P>0.05)；As₂O₃组人胃癌细胞系SGC-7901细胞1 、2、3、4 d细胞增殖能力均低于对照组(P均<0.05)；As₂O₃组人胃癌细胞系SGC-7901细胞迁移数量为(9.48±0.73)，少于对照组的(15.94±2.14)，差异有统计学意义(P<0.05)；As₂O₃组人胃癌细胞系SGC-7901细胞MVD阳性计数及VEGF蛋白平均光密度均低于对照组(P均<0.05)；免疫组化结果：对照组细胞MVD及VEGF阳性着色均为棕黄色，MVD表达阳性多位于细胞边缘部位且分布弥散；VEGF表达于胞浆/包膜；而As₂O₃组表达量降低。

结论

As₂O₃用于胃癌细胞中能发挥良好作用，可抑制胃癌细胞侵袭转移，抑制肿瘤血管形成，能为胃癌治疗提供新的思路和方法。