论文部分内容阅读
目的观察高浓度谷氨酸刺激条件下Mtiller细胞的变化以及促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的保护作用是否与维持Mtiller细胞的谷氨酸转运功能相关。方法用M1Tr法检测不同浓度谷氨酸处理大鼠原代视网膜Mtiller细胞和大鼠视网膜Miiller细胞系rMC一1所引起的细胞活力变化。选择能显著降低细胞活力的最低谷氨酸剂量建立细胞损伤模型,并研究不同浓度EPO干预后细胞活力的变化。TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferase—mediated