斜视眼肌阵挛症和神经母细胞瘤

来源 :国外医学(儿科学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yhj740821
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斜视眼阵挛(OM)的定义为在所有的平面上周期性、急动的共济失调性眼运动。首次由orzecho-wski描述。他已注意到斜视眼阵挛与小脑共济失调和肌阵挛症的相互关系。斜视眼阵挛病灶的解剖位置在小脑;有小脑的脱髓鞘、胶质增生及普倾野氏细胞丢失等病理变化。Solomon等人首次报告小脑共济失调和与潜在的神经母细胞瘤的关系。约2%神经母细胞瘤患儿以此症状就诊。Altman等人报告2例,并复习了28例,发现2年成活率为90%,而整个神经母细胞瘤组有30~34%的病人有2年存活率。本文报告3例,在诊断后101/2、51/2和4年随访中,未见 Strabismus (OM) is defined as periodic, jerky ataxia eye movement in all planes. First described by orzecho-wski. He has noted the relationship between strabismus eye claudication and cerebellar ataxia and myoclonus. The anatomical location of the strabismus eye cleat lesions is in the cerebellum; there are pathological changes such as demyelination of the cerebellum, gliosis, and loss of normal cells. Solomon et al. reported for the first time the relationship between cerebellar ataxia and potential neuroblastomas. About 2% of children with neuroblastoma treated with this symptom. Altman et al. reported 2 cases and reviewed 28 cases and found that the 2-year survival rate was 90%, while the entire neuroblastoma group had 30-34% of patients had a 2-year survival rate. Three cases were reported in this article and were not seen during follow-up of 101/2, 51/2, and 4 years after diagnosis.
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