【摘 要】
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目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31172346)资助
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目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100 ng/ml)和纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG(550μg/ml)分别处理猪肺泡巨噬细胞(Pulmonary alveolar macrophages cell,PAM),同时用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理PAM细胞后接种PRRSV,并设PAM细胞对照组。各组分别培养12、24、36、48、60、72 h后收集细胞及上清,用已经建立的绝对荧光定量PCR方法检测接毒组不同时间段的PRRSV复制水平,并用相对荧光定量PCR方法检测各组PAM细胞中IFN-α、TNF-α的mRNA转录水平。结果:PRRSV在感染PAM细胞后12~24 h期间可促进IFN-αmRNA转录水平,36~72 h期间抑制IFN-αmRNA转录水平,之后IFN-α的mRNA转录水平恢复正常;TNF-αmRNA转录水平在感染后12~72 h均略微上调。LPS处理PAM细胞后,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平均上调。用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理猪PAM细胞后,选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平显著下调,用PRRSV感染选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ后显著抑制抗病毒因子IFN-α、TNF-αmRNA转录水平。结论:FcγRⅢ的选择性激活抑制了宿主细胞的抗病毒因子水平及在PRRSV感染过程中的天然抗病毒免疫反应。
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