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目的：制备出一种具有多种用途的抗蛋白酶激活受体-2（PAR-2）单克隆抗体（mAb）。方法：用人工合成的11肽PAR-2作为免疫原,采用皮下多点注射方法免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,杂交瘤细胞采用间接ELISA法筛选。通过ELISA、Dot blot、免疫组化染色、流式细胞分析、激光共聚焦显微镜技术鉴定mAb的特异性。结果：获得1株可稳定分泌抗PAR-2 mAb的杂交瘤细胞。其分泌的mAb为IgM型,ELISA法检测杂交瘤细胞培养上清效价为1：16;点杂交分析表明此抗体可特异性