【摘 要】
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目的 通过对一个常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系致病基因的定位和基因突变分析,以确定该家系的致病基因及其突变形式.方法
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院同仁眼科中心
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目的 通过对一个常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系致病基因的定位和基因突变分析,以确定该家系的致病基因及其突变形式.方法 对15个已知的常染色体显性视网膜色素变性致病基因所在染色体位点进行连锁分析,以确定该家系与疾病连锁的染色体区域,对该区域附近候选基因进行直接序列分析.结果 连锁分析提示在D17S701和D17S1604为正的连锁值(log of odds,LOD),分别为Zmax=2.107和Zmax=1.806.其余14个adRP染色体位点的微卫星标记两点LOD值均为负数.单倍型分析进一步将该家系致病基因定位于微卫星标记D17S916和D17S794之间的RP17位点,该位点adRP候选基因碳酸酐酶Ⅳ(carbonic anhydrase 4,CA4)直接序列分析在其编码区未发现基因突变.结论 将一个中国人常染色体显性视网膜色素变性家系的致病基因定位于RP17位点,但未发现该位点内的CA4基因突变,该家系是否存在CA4基因复杂突变或RP17位点是否存在新的视网膜色素变性致病基因有待于进一步研究.
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