论文部分内容阅读
目的观察并比较不同长度的人牙本质基质蛋白1（Dmp1）基因上游启动子片段在人牙髓干细胞（HDPSC）、成骨细胞（OC）和子宫颈癌上皮细胞株Hela中的启动子活性，为进一步研究Dmpl基因在矿化组织中的特异性转录调控特点和作用机制奠定基础。方法以获得正确序列的2195bp Dmp1基因上游启动子重组T载体为模板，通过PCR方法获得不同长度的Dmp1基因上游启动子片段，将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中，瞬时转染至HDP-SC、OC和Hela细胞，荧光素酶检测这些细胞中启动子活性并进行分析。结果成功