【摘 要】
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患者男,4岁。下颌部皮肤丘疹3个月,渐增多。皮肤镜检查:苍白色及淡红色背景下可见均匀的团块状或点状血管。皮损组织病理示:表皮未见明显角化过度,棘层增生。真表皮交界处见
【机 构】
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安顺市人民医院皮肤性病科,泉州市皮肤病防治院,
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患者男,4岁。下颌部皮肤丘疹3个月,渐增多。皮肤镜检查:苍白色及淡红色背景下可见均匀的团块状或点状血管。皮损组织病理示:表皮未见明显角化过度,棘层增生。真表皮交界处见多个痣细胞巢,其大小形态较为一致,与角质形成细胞间有裂隙。痣细胞体积较大,胞质丰富,呈嗜酸性染色,为上皮样和梭形细胞,未见细胞不典型性。真皮浅层淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:簇发性Spitz痣。
Patient male, 4 years old. Mandibular skin papules 3 months, increasing. Dermatoscopy: Pallid or punctate vessels visible in pale and light red background. Pathological lesions showed: no obvious epidermal hyperkeratosis, stratum proliferatum. Really see the junction of multiple epidermis nevus cell nests, the size of the shape is more consistent with keratinocytes between the cracks. Nevus cells larger volume, rich cytoplasm, eosinophilic staining, epithelial and spindle cells, no cell atypia. Dermal superficial lymphocytes, tissue infiltration. Diagnosis: Clustered Spitz nevus.
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