【摘 要】
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目的观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响。方法使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80mmol/L HEPES缓冲液
【机 构】
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中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81401637)
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目的观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响。方法使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80mmol/L HEPES缓冲液的商品化培养基,分别接种相同菌量肺炎支原体标准株ATCC29342进行培养,每天采用微孔稀释法定时检测8种培养基中的活支原体数,同时测定8种培养基的pH值,连续检测13d,绘制8种培养基中肺炎支原体的生长曲线和培养基pH曲线。结果肺炎支原体在液体培养基中的生长曲线平台期随HEPES浓度增加逐渐延长,且培养基pH下降速度及程度随HEPES浓度增加相应变慢、变缓。10mmol/L的HEPES可提高肺炎支原体液体培养最大菌量一个数量级,但pH缓冲能力有限,不能延长肺炎支原体生长曲线平台期;>50mmo/L的HEPES培养基缓冲能力强,可延长肺炎支原体培养平台期2d左右,但不能增加液体培养中肺炎支原体的最大菌量。结论 10~80mmol/L HEPES缓冲液均可影响肺炎支原体液体培养的生长曲线变化,较低浓度的HEPS可提高肺炎支原体液体培养的最大菌量,较高浓度的HEPS可延长肺炎支原体培养平台期,因此可依据实验目的不同添加不同浓度HEPES缓冲液以获取实验结果最优化。
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