【摘 要】
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同时使用多种药物后,药物相互作用会导致许多不良反应和治疗困难.经研究发现,决定口服药物生物利用度的主要因素是CYP3A在肠道细胞中的生物转化和P-gp在肠道细胞中的有效流出
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同时使用多种药物后,药物相互作用会导致许多不良反应和治疗困难.经研究发现,决定口服药物生物利用度的主要因素是CYP3A在肠道细胞中的生物转化和P-gp在肠道细胞中的有效流出.与CYP3A和/或P-gp抑制剂一起使用时,具有相同底物的CYP3A和/或P-gp药物可能会增加口服生物利用度.本文综述了外排转运蛋白CYP3A的类型,参与药物代谢的主要CYP450酶家族,外排转运蛋白和代谢酶介导的药物相互作用以及体外研究方法.
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