【摘 要】
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根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′-RACE和3′-RACE获得BADH基
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,华南理工大学生物科学与工程学院
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根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′-RACE和3′-RACE获得BADH基因的全长cDNA。测序结果表明：BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框（ORF）,编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点（PI）为5.19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析
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