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目的构建并鉴定靶向人STAT3基因的shRNA慢病毒载体。方法针对人STAT3基因设计有效靶序列,合成相应的shRNA DNA寡核苷酸链;退火形成双链DNA后,与经过Age I和EcoR I内切酶双酶切后的pGCSIL-GFP载体连接,产生shRNA慢病毒载体。PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。以293T细胞包装生成完整病毒颗粒并测定其滴度。结果 PCR鉴定与DNA测序证实合成的含STAT3 shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确,浓缩病毒悬液的滴度为3×108TU·mL-1。结论成功构建