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目的:以昆明白小鼠胎鼠成纤维细胞作为饲养细胞,观察其不同接种密度对人胚胎干细胞的克隆生长情况及分化率的影响.方法:实验于2003-07/2005-03华中科技大学同济医学院附属同济医院完成.首先进行小鼠胚胎成纤维细胞的分离培养.选取2～5代的小鼠胚胎成纤维细胞,待其至对数生长期倒掉或吸掉培养基,加入含10 mg/L丝裂霉素C的细胞全培养液5 mL,置37℃,体积分数0.05的CO2饱和湿度温箱中培养二三小时,在6孔板中加入0.1%明胶包被,放置30 min以上,倒掉或吸掉含丝裂霉素C的培养基,磷酸盐缓冲液(-)清洗5遍,尽量除去丝裂霉素C,加入2 mL 0.05%的胰蛋白酶消化细胞,镜下观察,当细胞间出现裂隙,细胞变圆时(约2～4 min),立即加入等量的全培养液终止消化,并用吸管反复吹打,使之成为单细胞悬液,在细胞计数板中央放置专用的盖玻片,用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹槽处流出悬液,至盖玻片下被液体充满为止.用细胞计数板计算活细胞数,并分别按3×108、5×108、1×109 L-1密度接种,机械法平均分人胚胎干细胞克隆,5个克隆/孔接种于不同密度的小鼠胚胎成纤维细胞上.观察克隆的生长情况及分化率,分化率=(完全分化克隆数+部分分化克隆数)/(完全分化克隆数+部分分化克隆数+未分化的克隆数).结果:胚胎干细胞克隆在3×108 L-1密度的小鼠胚胎成纤维细胞上生长极易分化,贴壁48 h后无生长,72～96 h分化率(98.0±2.0)%;接种于5×108 L-1的小鼠胚胎成纤维细胞上后,胚胎干细胞生长与分化共存,贴壁后48 h部分克隆生长,下次传代前分化率分化效率为(30.0±5.0)%;在1×109 L-1小鼠胚胎成纤维细胞上,胚胎干细胞克隆贴壁后48 h即开始生长,分化率为(1.0±0.2)%.3组之间分化率差异有显著性意义(P＜0.05).结论:以昆明白小鼠胎鼠成纤维细胞作为饲养细胞,1×109 L-1可以起到促进胚胎干细胞的增殖,并抑制其分化的作用.