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茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na~+/K~+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。
茯苓素：一种潜在的醛固酮拮抗剂
【摘 要】
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茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na~+/K~+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050,北京100050
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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1992年1期
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