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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是目前临床最为常见的自身免疫性疾病.其发病机制多认为与自身抗体介导的血小板破坏、T细胞亚群功能与凋亡异常、细胞毒性T细胞介导的细胞毒作用等有关.而最新研究表明,B细胞活化因子/增殖诱导配体的过度表达在ITP发病机制中起到重要作用,但具体作用不清.抑制其过度表达从而治疗ITP,还有待进一步研究.