【摘 要】
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本文报告经临床、影像学检查及手术确诊的Ｃａｒｏｌｉ’ｓ病３２例。着重讨论其病因，病理改变及影像学征象。该病为少见的先天性肝胆异常多发性、节段性囊状扩张疾病，ＵＳ、ＣＴ及灌注法胆管造影为有效的
【机 构】
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上海铁道医学院附属铁路中心医院，天津市儿童医院，黄石市中医院，成都军区总医院，解放军２２２医院，解放军总医院，厦门中山医院，河北省宜昌市一院，西安医科大学附二院
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本文报告经临床、影像学检查及手术确诊的Ｃａｒｏｌｉ’ｓ病３２例。着重讨论其病因，病理改变及影像学征象。该病为少见的先天性肝胆异常多发性、节段性囊状扩张疾病，ＵＳ、ＣＴ及灌注法胆管造影为有效的诊断手段。其特征性的征象为肝内胆管、或同时伴有肝外胆管的囊状扩张，以及囊内索条征和囊区中心点征。
This article reports 32 cases of Caroli’s disease diagnosed clinically, radiologically and surgically. Focus on the etiology, pathological changes and imaging signs. The disease is rare congenital multiple abnormal liver and gallbladder, segmental cystic dilatation disease, US, CT and perfusion cholangiography as an effective diagnostic tool. The characteristic signs of intrahepatic bile duct, or both cystic dilatation of the extrahepatic bile duct, as well as intracapsular cord symptoms and signs of the center of the capsule.
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