探讨人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1(FBI－1)在乳腺癌患者新辅化疗前后的表达情况与疗效的关系。
方法收集广西医科大学附属肿瘤医院乳腺外科2010年1月—2014年12月50例行新辅助化疗后再接受手术治疗的女性乳腺癌病例(中位年龄44岁)，用免疫组织化学染色法检测新辅助治疗前后乳腺癌组织中FBI－1的表达，比较化疗前后FBI－1的表达率，并分析其与一般临床特征、病理特征及临床病理疗效的关系。
结果(1)新辅助化疗前，乳腺癌组织中FBI－1的高表达率为70%(35/50)，FBI－1的表达与临床分期、淋巴结转移状态有关(P<0.05)，而与患者年龄、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、Ki－67、人表皮生长因子受体(Her)－2状态无关(P>0.05)；(2)无论从临床疗效评估(86.7%与51.4%，P＝0.019)或是病理疗效评估(80.0%与28.6%，P＝0.001)，新辅助化疗前FBI－1低表达组化疗疗效均显著优于高表达组；(3)新辅助化疗显著降低FBI－1的高表达率(70.0%与38.0%, P＝0.004)，22例患者(62.9%)FBI－1由高表达转为低表达；(4)临床疗效显著组FBI－1表达下降较临床疗效非显著组明显(77.4%与26.3%，P＝0.001)，病理缓解显著组FBI－1表达下降较病理缓解非显著组明显(72.7%与39.3%，P＝0.024)，FBI－1表达是否下降与新辅助化疗的临床疗效(r＝0.440，P<0.01)、病理疗效(r＝0.491，P<0.05)有相关性。
结论接受新辅助化疗的乳腺癌患者中，FBI－1高表达与临床分期、淋巴结转移具有相关性；新辅助化疗能够显著降低乳腺癌组织中FBI－1的表达水平；FBI－1的高表达可能预示对化疗药物的耐药性，并对乳腺癌患者新辅助化疗的疗效具有预测价值。