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目的 针对肝癌细胞HLA-B7基因的表达缺陷和具有细胞特异性的去唾液酸α1酸性糖蛋白受体的特点,构建了含HLA-B7基因的该特异性受体的配基,为肝癌的基因治疗准备了物质条件。方法 以多聚(L)赖氨酸联接桥,用碳二亚胺交联法合成去唾液酸α1酸性糖蛋白-多聚(L)赖氨酸-HLA-B7真核表达质粒复合物。结果有经电泳鉴定,产物的分子量和电泳行为与预期的一致。结论本文所用的方法可行,能获得预期的产物。