急性白血病患者AML1a基因的表达

• 作 者: 周春林 张新伟 邢海燕 王敏 王立 王建祥
• 机 构: 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,300020,天津,中国医学科学院、中国协和
• 出 处: 中华血液学杂志
• 发表日期: 2005年26期
• 关键词: 白血病患者 定量逆转录 靶基因 选择性剪接体 聚合酶链反应 功能缺失 急性白血病 发生和发展 作用机制 转录因子 转录表达 分子水平 调节功能 亲和力 胚胎期

AML1基因又称为CBFα或RUNX1,其编码的产物是一种重要的转录因子,参与体内多种重要物质转录表达的调节.AML1功能缺失影响胚胎期定向造血[1],并在急性白血病(AL)的发生和发展中起着重要作用[2,3].AML1a是AML1的一种选择性剪接体,缺乏正常的转录调节功能,且具有更强的靶基因亲和力,能干扰AML1的正常功能,可能与AL的发生、发展有关[4].我们应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对AL患者AML1基因的表达进行研究,从分子水平探讨该基因在AL发生中的作用机制。