【摘 要】
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目的：探索非梗阻性无精子症患者Y染色体长臂上的15个经典微缺失位点进行多重PCR反应的条件,比较多重和单重PCR以及检测15个或者6个微缺失位点的应用价值。方法：将15个微缺失位
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目的：探索非梗阻性无精子症患者Y染色体长臂上的15个经典微缺失位点进行多重PCR反应的条件,比较多重和单重PCR以及检测15个或者6个微缺失位点的应用价值。方法：将15个微缺失位点分成6组,进行单重和多重PCR的最佳反应条件实验,检测73名非梗阻性无精子症（NOA）患者的微缺失状况,比较各方法的优缺点。结果：15个和6个微缺失位点比较发现,两者在微缺失检出人数和缺失检出位点数目上差异有统计学意义（χ2=5.06,P〈0.05和χ2=15.06,P〈0.05）。单重和多重PCR的检测结果比较发现,微缺失人数
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