【摘 要】
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目的探讨辛伐他汀治疗肝纤维化的可行性及机制。方法将24只肝纤维化大鼠随机分为药物组、模型组各12只,另取12只正常大鼠作为对照组。模型组不干预,药物组予辛伐他汀5 mg/(kg
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目的探讨辛伐他汀治疗肝纤维化的可行性及机制。方法将24只肝纤维化大鼠随机分为药物组、模型组各12只,另取12只正常大鼠作为对照组。模型组不干预,药物组予辛伐他汀5 mg/(kg.d)灌胃13周;对照组予等量生理盐水灌胃。13周后取大鼠肝组织,苏木精—伊红染色观察肝组织病理学改变,免疫组织化学方法检测肝组织中Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)表达。结果与对照组比较,模型组肝组织炎症明显、Ⅳ-C表达与沉积增加,TIMP-2蛋白表达显著增加(P均<0.05),MMP-2蛋白表达变化不明显。药物组肝脏炎症较轻,相对模型组Ⅳ-C显著减少,MMP-2蛋白表达增多,TIMP-2蛋白表达减少。结论辛伐他汀可以在一定程度上减轻肝纤维化程度,其机制可能是抑制TIMP-2表达、增加MMP-2表达、促进Ⅳ-C降解。
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