【摘 要】
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[目的]研究大鼠鼻粘膜来源干细胞(REMSCs)分化为施万样细胞与PC12高分化细胞共培养后髓鞘形成及轴突生长情况.[方法]取大鼠鼻甲组织分离、培养及鉴定REMSCs,使用Heregulin、
【机 构】
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苏州大学附属第三医院骨科,常州213003;江苏大学基础医学与医学技术学院,镇江212013
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[目的]研究大鼠鼻粘膜来源干细胞(REMSCs)分化为施万样细胞与PC12高分化细胞共培养后髓鞘形成及轴突生长情况.[方法]取大鼠鼻甲组织分离、培养及鉴定REMSCs,使用Heregulin、血小板源性生长因子、成纤维细胞生长因子和Forskolin将REMSCs诱导分化为施万样细胞.将分化后形成的施万样细胞与PC12高分化细胞共培养.倒置显微镜下观察形态,免疫细胞化学染色检测细胞表面标志,电镜观察髓鞘形成能力,Western blot检测MBP.[结果]大鼠REMSCs表达外胚层标志物:nestin,SOX10和Vimentin.REMSCs诱导后形成的施万细胞成双极纺锤状,并且能够在体外持续增殖.倒置显微镜观察到施万样细胞沿PC12高分化细胞轴突生长并且促进PC12高分化细胞轴突延长,电镜显示施万样细胞和PC12高分化细胞形成髓鞘样结构.Western blot显示MBP在共培养3,6,9d呈递增趋势.[结论]从下鼻甲分离的REMSCs诱导后可形成施万样细胞,施万样细胞具有形成髓鞘及促进轴突生长能力.
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