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目的 探讨哮喘儿童血清特异性IgE(sIgE)与标准化皮试的关系,评价其对哮喘儿童特异性诊断的作用及意义.方法 对62例哮喘儿童作UniCAP过敏原检测系统的过敏原过筛试验(Phadiatop试验)同时采用默克集团-Allergopharma公司的过敏原皮试液(标准化皮试液)作点刺试验.以Phadiatop作为诊断儿童哮喘的过敏原的金标准,对标准化皮肤点刺试验进行方法评价.结果 62例哮喘儿童中Phadiatop试验阳性51例,阳性率82.3%,皮肤点刺试验阳性49例,阳性率79%,其中47例而二者测定均为阳性,灵敏性92.1%,11例Phadiatop试验阴性中10例皮试呈阴性,特异性90.9%,阳性预测值97.9%,阴性预测值71.4%,无假阳性,假阴性9.0%,标准化皮试与Phadiatop试验的总符合率为91.9%.2种检测方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论 哮喘儿童血清sIgE与标准化皮试的测定是哮喘儿童的过敏原诊断的2种重要手段,二者的相关性好,临床应用中应相互补充。