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【目的】进一步确定印，基因及相关蛋白的功能。【方法】在获得vpr同源基因突变株MC1061△vpr的基础上，构建了vpr基因突变株的回复株MC1061-C，并进行了噬菌体裂解试验、细胞壁吸附试验、蛋白表达和印迹试验。【结果】亲本株MC1061和回复株MC1061-C对VT2噬菌体C43b的裂解敏感，突变株MC1061△vpr抵抗噬菌体C43d的裂解。噬菌体吸附细胞壁试验中，吸附30min后，亲本株和回复株的上清液中分别存在6．4％和5．2％的游离噬菌体，吸附到90min时未有大量的游离噬菌体释放。噬菌体与