【摘 要】
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目的研究黛力新联合百洛特在治疗躯体化障碍患者的疗效,旨在为临床上为缓解躯体化障碍患者病情选择更优佳的方案.方法选择2018年6月至2019年6月期间武汉市第一医院神经内科就
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目的研究黛力新联合百洛特在治疗躯体化障碍患者的疗效,旨在为临床上为缓解躯体化障碍患者病情选择更优佳的方案.方法选择2018年6月至2019年6月期间武汉市第一医院神经内科就诊的符合入组标准的躯体化障碍患者,随机将60例患者分为2组,分别为A组(百洛特)27例,B组(百洛特+黛力新)33例,收集患者临床疗效及治疗前后HAMA评分及治疗前后焦虑自评量表(SAS评分).结果治疗前2组SAS评分、HAMA评分无明显差异(P>0.05),治疗4周后患者SAS评分及HAMA评分均较治疗前下降(P<0.05
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