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目的 表达人免疫缺陷病毒1型C亚型调控蛋白Nef，为研制HIV疫苗寻找新的途径。方法 通过PCR扩增，获得HIV-1C亚型Nef基因片段，并将其克隆到原核表达载体pGEX-5X-1中，转化大肠杆菌B121（DE3），IPTG诱导表达后，以SDS—PAGE和Western blot分析表达产物。结果 表达产物是相对分子质量为50000的GST融合蛋白，且能与p27单克隆抗体发生特异性反应。结论 重组Nef蛋白在大肠杆菌中得到了有效表达。