【摘 要】
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将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株S O7基因插入pThioHis B载体中,构建了1个表达载体,命名为pThioHis SO7.将此表达载体转入大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE
【机 构】
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中国农业大学,动物医学院,北京,100094
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将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株S O7基因插入pThioHis B载体中,构建了1个表达载体,命名为pThioHis SO7.将此表达载体转入大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物.结果表明,含pThioH is SO7质粒的工程菌具有明显的表达产物,表达效率为17.1%.用超声波粉碎仪裂解含重组抗原的工程菌,加入钾明矾作佐剂,用2个剂量(10、100 μg)分别于4日龄、11日龄、1 8日龄3次免疫雏鸡,同时设置SO7+弱毒株组、SO7+强毒株组、弱毒株组、强毒株组、未免疫未攻毒组和未免疫攻毒组作对照,于25日龄用3×104个E.tenella强毒卵囊进行攻毒 .结果表明,用大剂量SO7重组抗原免疫(3次),鸡可获得部分保护力,其病变计分比未免疫攻毒组下降31%,而小剂量免疫未见有免疫保护力.
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