【摘 要】
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原发性血小板增多症(essential thrombocythemia.ET)是骨髓增殖性疾病(MPD)的一种,是多能干细胞慢性克隆增生性疾病,主要临床表现为外周血血小板计数持续显著升高。近来国外学者发现
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原发性血小板增多症(essential thrombocythemia.ET)是骨髓增殖性疾病(MPD)的一种,是多能干细胞慢性克隆增生性疾病,主要临床表现为外周血血小板计数持续显著升高。近来国外学者发现ET患者普遍存在JAK2(Januskinese2)基因12号外显子第1849位核苷酸G—T突变,使得负调控功能区JAK2蛋白的617位缬氨酸错义编码为苯丙氨酸。我们采用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)的方法对32例ET患者进行JAK2V617F的检测,报告如下。
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