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用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板，将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原，利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测。通过优化ELISA条件，研制试剂盒并应用于犬狂犬疫苗的免疫效果检验。利用研制的试剂盒与RFFIT、商品化同类试剂盒对30份犬血清进行平行检测，总符合率分别为90％和93．33％，与其它几种常见犬病毒抗体阳性血清无交叉反应。试剂盒批内、批间变异系数分别为1．45％-5．79％和2．35％-7．21％，2-8℃保存12个月稳定。基于用单抗预包被后再包被检测抗原，本试剂盒检测样品抗体