【摘 要】
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目的 对1例在新生儿疾病筛查中利用串联质谱技术发现的可疑单纯性高甲硫氨酸血症患儿进行致病基因突变检测,为临床诊断和遗传咨询提供依据.方法 从可疑单纯性高甲硫氨酸血症
【机 构】
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青岛妇女儿童医院新筛实验室,山东青岛,266034;青岛市中心医院检验科,山东青岛,266042
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目的 对1例在新生儿疾病筛查中利用串联质谱技术发现的可疑单纯性高甲硫氨酸血症患儿进行致病基因突变检测,为临床诊断和遗传咨询提供依据.方法 从可疑单纯性高甲硫氨酸血症患儿外周血提取DNA,通过测序技术对可疑基因进行直接测序,对可疑突变进行Sanger验证.结果 患儿只有足跟血甲硫氨酸指标升高,无其他临床症状.Ion Torrent半导体测序结果显示患儿携带MAT1A基因c.895C＞T和c.1067G＞C位点杂合突变,患儿父亲为c.895C＞T突变携带者,母亲为c.1067G＞C突变携带者.结论 MAT1A基因c.895C＞T和c.1067G＞C位点杂合突变为这例单纯性高甲硫氨酸血症患儿的致病原因,新一代半导体测序技术是遗传代谢病诊断的重要手段.
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