16SrDNA PCR法对实验用小鼠细菌感染的检测试验

来源 :浙江畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dzbycp2009

【摘要】

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通过合成细菌16SrDNA高度保守区引物,采用PCR法对16种标准菌株DNA和小鼠的基因组DNA、人基因组DNA、乙肝病毒、巨细胞病毒进行扩增.PCR法结果表明:细菌具有371bp扩增产物,与

【作者】

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傅军

【机构】

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浙江大学医学院动物中心

【出处】

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浙江畜牧兽医

【发表日期】

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2002年4期

【关键词】

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16SrDNA PCR法实验用小鼠细菌感染检测试验

【基金项目】

：

浙江省卫生厅资助项目

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通过合成细菌16SrDNA高度保守区引物,采用PCR法对16种标准菌株DNA和小鼠的基因组DNA、人基因组DNA、乙肝病毒、巨细胞病毒进行扩增.PCR法结果表明:细菌具有371bp扩增产物,与小鼠基因组DNA、人基因组DNA、巨细胞病毒和乙肝病毒无交叉阳性反应.PCR法最低能检测100fg大肠埃希菌DNA.检测实验动物细菌感染,具有快速、特异性和敏感性高的特点.本研究证实:16SrDNA PCR法能够快速,特异地检测实验动物常见细菌感染,具敏感性高.

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