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欧洲委员会已批准Pfizer公司的0．005％的Xalatan（latanoprost，拉坦前列素）用于治疗眼内压升高和青光眼的儿科患者。Latanoprost是在儿科人群中完成安全性和有效性试验的首个前列腺素类似物，适用于18岁以下的儿科患者。
2010年10月份欧洲批准和上市的新产品
【摘 要】
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欧洲委员会已批准Pfizer公司的0．005％的Xalatan（latanoprost，拉坦前列素）用于治疗眼内压升高和青光眼的儿科患者。Latanoprost是在儿科人群中完成安全性和有效性试验的首个前列腺
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2010年12期
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