【摘 要】
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目的:探讨龙须藤总黄酮对膝关节炎软骨细胞增殖、凋亡的影响及其对长链非编码核糖核酸(LncRNA) MEG3的调控作用.方法:分离培养大鼠软骨细胞,对照1组为正常培养的软骨细胞,对
【机 构】
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义乌市中心医院骨伤科,浙江义乌322000
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目的:探讨龙须藤总黄酮对膝关节炎软骨细胞增殖、凋亡的影响及其对长链非编码核糖核酸(LncRNA) MEG3的调控作用.方法:分离培养大鼠软骨细胞,对照1组为正常培养的软骨细胞,对照2组在含10ng/L白细胞介素-1β (IL-1β)的培养基培养24 h,药物1组在含1 μg/mL龙须藤总黄酮及10 ng/L IL-1β的培养基培养24 h,药物2组在含2 μg/mL龙须藤总黄酮及10 ng/LIL-1β的培养基培养24 h,药物3组在含3 μg/mL龙须藤总黄酮及10 ng/L IL-1β的培养基培养24 h,药物3+si-NC组用si-NC转染入软骨细胞后加入含3 μg/mL的龙须藤总黄酮与10 ng/L IL-1β的培养基共同处理24 h,药物3+si-MEG3组用si-MEG3转染入软骨细胞后加入含3 μg/mL的龙须藤总黄酮与10 ng/L IL-1β的培养基共同处理24 h.分别将pcDNA3.1、pcDNA3.1-MEG3转染至软骨细胞,用含有10 ng/L IL-1β的培养基培养24 h,分别记为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-MEG3组.检测各组细胞存活率、凋亡率及MEG3、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、P21、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3 (Caspase-3)、 B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)表达情况.结果:与对照1组比较,对照2组细胞存活率及MEG3表达降低(P＜0.05),凋亡率及P21、Caspase-3、Bax、IL-6、TNF-α表达升高(P＜0.05);与对照2组比较,药物1组、药物2组、药物3组细胞存活率及MEG3表达升高(P＜0.05),凋亡率及P21、Caspase-3、Bax、IL-6、TNF-α表达降低(P＜0.05);与pcDNA3.1 组比较,pcDNA3.1-MEG3组细胞存活率及MEG3表达升高(P＜0.05),凋亡率及P21、Caspase-3、Bax、 IL-6、TNF-α表达降低(P＜0.05);与药物3+si-NC组比较,药物3+si-MEG3组细胞存活率及MEG3表达降低(P＜0.05),凋亡率及P21、Caspase-3、Bax、IL-6、TNF-α表达升高(P＜0.05).结论:龙须藤总黄酮可能通过上调MEG3表达促进膝关节炎软骨细胞增殖及抑制细胞凋亡,同时抑制炎症反应从而保护软骨细胞.
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