【摘 要】
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目的:克隆小鼠Arl8a(mArl8a)cDNA,构建带有检测标签的逆转录病毒载体系统,并检测由该病毒系统介导的mArl8a基因在骨髓来源树突状细胞中的表达。方法:从培养的小鼠骨髓来源树
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目的:克隆小鼠Arl8a(mArl8a)cDNA,构建带有检测标签的逆转录病毒载体系统,并检测由该病毒系统介导的mArl8a基因在骨髓来源树突状细胞中的表达。方法:从培养的小鼠骨髓来源树突状细胞中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出mArl8a基因片段,再将其克隆入pDrive克隆载体并测序。然后将mArl8a目的基因插入逆转录病毒载体MSCV-GFP中,以磷酸钙法转染294T包装细胞,收集病毒上清感染树突状细胞后,通过流式细胞术检测mArl8a的表达。结果与结论:成功克隆了mArl8a的cDNA,并成功
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