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目的:研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法:取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549,每种细胞分为9组,分别加入0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000、32.000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为5组,每组20只,阴性对照组注射溶剂,阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU,蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20