【摘 要】
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目的:探讨丙烯酰胺(ACR)母源性暴露对新生大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S100β表达的影响.方法:32只SD母鼠随机分为对照组(control)、低剂量ACR暴露组(ACR-L)、中剂量ACR
【机 构】
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广东药科大学生命科学与生物制药学院人体解剖学教研室,广州510006
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目的:探讨丙烯酰胺(ACR)母源性暴露对新生大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S100β表达的影响.方法:32只SD母鼠随机分为对照组(control)、低剂量ACR暴露组(ACR-L)、中剂量ACR暴露组(ACR-M)和高剂量ACR暴露组(ACR-H),每组8只,母鼠自妊娠第6 d起连续14 d灌胃给药,control组给予ddH2O,ACR组分别给予4、8以及16 mg/kg ACR直至仔鼠出生取出海马组织,建立ACR染毒孕鼠模型.HE染色观察各组大鼠海马神经元细胞形态的改变;免疫组化和Western Blot检测海马GFAP和S100β蛋白的表达情况.结果:HE染色显示随ACR染毒剂量增大,新生大鼠海马颗粒层神经元排列疏松;与control组相比,各剂量组GFAP的表达量呈浓度依赖性减少,而S100β的表达量随染毒剂量的增大而增加.结论:ACR母源性暴露对新生大鼠海马神经元造成损伤,其机制可能与下调GFAP表达及上调S100β表达有关.
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