【摘 要】
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目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b(IFN-α1b)治疗重症肠道病毒71型(EV71)手足口病的临床疗效及安全性。方法 42例重症EV71手足口病患儿,随机分成治疗组和对照组,各21例。对
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目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b(IFN-α1b)治疗重症肠道病毒71型(EV71)手足口病的临床疗效及安全性。方法 42例重症EV71手足口病患儿,随机分成治疗组和对照组,各21例。对照组给予静脉丙种球蛋白(IVIG)和甘露醇等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用IFN-α1b雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组惊跳、眼球运动异常的持续时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组持续高热、精神萎靡、四肢震颤、肢体无力的持续时间分别为(2.0±0.5)、(3.2±0.4)、(2.6±1.1)、(4.9±2.1)d,均短于对照组的(3.2±1.5)、(5.5±1.7)、(4.2±2.1)、(7.8±3.6)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入IFN-α1b能加速重症EV71手足口病患儿的神经系统表现和其他临床表现的改善,且安全可靠。
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